W leczeniu związanym z podawaniem pacjentom produktów radiofarmaceutycznych:
1) do zdarzeń kategorii I zalicza się:
a) wykonanie procedury błędnie zidentyfikowanej osobie,
b) wykonanie procedury z wykorzystaniem niewłaściwego produktu radiofarmaceutycznego,
c) wykonanie procedury, której skutkiem jest wystąpienie nieoczekiwanego efektu deterministycznego;
2) do zdarzeń kategorii II zalicza się:
a) wykonanie procedury, w której odchylenie wartości podanej pacjentowi aktywności od wartości zaplanowanej przekracza 10%,
b) wykonanie procedury, w której wystąpiło wynaczynienie po podaniu produktu radiofarmaceutycznego, jeżeli ponad 15% aktywności zostało podanych nieprawidłowo,
c) przypadkowe skażenie pacjenta substancją promieniotwórczą podczas wykonywania procedury, jeżeli w wyniku skażenia wartość dawki skutecznej przekroczyła 20 mSv lub wartość dawki równoważnej przekroczyła 100 mSv.