1. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych dokonuje z urzędu zmiany pozwoleń na obrót,
wydanych na podstawie przepisów dotychczasowych, w celu dostosowania treści
pozwoleń na obrót do wymogów określonych w art. 21 pkt 5, w terminie 12 miesięcy
od dnia wejścia w życie niniejszej ustawy.
2. Posiadacze pozwoleń na obrót wydanych na podstawie przepisów
dotychczasowych mają obowiązek przedstawić Prezesowi Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
informację, o której mowa w art. 17 ust. 2 pkt 5, w terminie 3 miesięcy od dnia
wejścia w życie niniejszej ustawy.