1) w przypadku programu monitorowania co najmniej:
a) określenie populacji (gatunków) zwierząt lub etapów produkcji produktów pochodzenia zwierzęcego,
b) charakter i rodzaj danych, które mają być zebrane w ramach programu monitorowania,
c) definicje przypadków,
d) rodzaje próbek pobieranych do badań laboratoryjnych i zasady ich pobierania i przekazywania do tych badań,
e) metody przeprowadzania badań laboratoryjnych,
f) zakres, sposób i terminy przekazywania informacji między organami Inspekcji Weterynaryjnej i Państwowej Inspekcji Sanitarnej;
2) w przypadku skoordynowanego programu monitorowania co najmniej:
a) cel programu,
b) okres realizacji programu,
c) obszar geograficzny lub region objęte programem,
d) choroby odzwierzęce i odzwierzęce czynniki chorobotwórcze objęte monitorowaniem,
e) rodzaje próbek pobieranych do badań laboratoryjnych i wymagania, jakie powinny spełniać te próbki,
f) minimalną liczbę próbek pobieranych do badań laboratoryjnych,
g) metody przeprowadzania badań laboratoryjnych,
h) organy właściwe do realizacji programu i zadania tych organów,
i) źródła finansowania realizacji programu,
j) szacunkowe koszty realizacji programu i sposób ich finansowania,
k) sposób i termin przedstawienia sprawozdania z realizacji programu. 3. Główny Lekarz Weterynarii i Główny Inspektor Sanitarny po ustanowieniu przez Komisję Europejską programu monitorowania lub skoordynowanego programu monitorowania zapewniają ich realizację. 4. Główny Lekarz Weterynarii przekazuje Komisji Europejskiej informacje o wynikach realizacji programu, o którym mowa w ust. 3.
Poprzedni
Art. 51
Art. 51. 1. Monitorowanie obejmuje zbieranie, przechowywanie, analizowanie i rozpowszechnianie danych dotyczą- cych występowania chorób odzwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych oraz zw...
Następny
Art. 53
Art. 53. 1. Inspekcja Weterynaryjna i Państwowa Inspekcja Sanitarna prowadzą monitorowanie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe odzwierzęcych czynników chorobotwórczych i bakterii komensalnych w...