1. Zniszczenia substancji kontrolowanych dokonuje podmiot unieszkodliwiający. 2. Zniszczenie substancji kontrolowanych jest dokonywane niezwłocznie po ich dostarczeniu. 3. Zniszczenie substancji kontrolowanych jest dokonywane przez termiczne przekształcenie odpadów bez odzysku albo z wykorzystaniem innego procesu unieszkodliwiania odpadów gwarantującego całkowitą i nieodwracalną utratę pierwot- nych właściwości użytkowych tych substancji oraz doprowadzenie ich, na skutek poddania procesom przekształceń biolo- gicznych, fizycznych lub chemicznych, do stanu niestwarzającego zagrożenia dla życia i zdrowia ludzi oraz dla środowiska. 4. Z dokonanego zniszczenia substancji kontrolowanych podmiot unieszkodliwiający sporządza protokół, który za- wiera następujące informacje:
1) oznaczenie podmiotu unieszkodliwiającego i miejsca dokonania zniszczenia;
2) datę dostarczenia zamkniętych pojemników zbiorczych zawierających substancje kontrolowane albo zamkniętych opa- kowań transportowych do miejsca dokonania zniszczenia;
3) numer protokołu, o którym mowa w § 2 ust. 7;
4) określenie stanu zamkniętych pojemników zbiorczych albo zamkniętych opakowań transportowych, o których mowa w pkt 2, w chwili dostarczenia ich do miejsca dokonania zniszczenia z adnotacją, czy zniszczenie było poprzedzone otworzeniem pojemników zbiorczych;
5) datę dokonania zniszczenia;
6) potwierdzenie, że ilość substancji kontrolowanych, które zostały przekazane do zniszczenia, odpowiada ilości tych substancji wskazanych w protokole, o którym mowa w § 2 ust. 7 – w przypadku substancji niebędących produktami leczniczymi;
7) potwierdzenie, że liczba opakowań jednostkowych substancji kontrolowanych stanowiących produkty lecznicze, które zostały przekazane do zniszczenia, odpowiada liczbie opakowań wskazanej w protokole, o którym mowa w § 2 ust. 7 – w przypadku substancji będących produktami leczniczymi;
8) przebieg procedury zniszczenia;
9) datę sporządzenia protokołu;
10) imię, nazwisko, stanowisko oraz czytelny podpis osoby upoważnionej do reprezentowania podmiotu unieszkodliwia- jącego. 5. Protokół sporządza się w trzech egzemplarzach:
1) jeden egzemplarz zachowuje podmiot unieszkodliwiający;
2) drugi i trzeci egzemplarz podmiot unieszkodliwiający przekazuje do podmiotu, o którym mowa w § 1 ust. 1;
3) jeden z otrzymanych egzemplarzy podmiot, o którym mowa w § 1 ust. 1, przekazuje odpowiednio Głównemu Inspek- torowi Farmaceutycznemu, wojskowemu inspektorowi albo wojewódzkiemu inspektorowi farmaceutycznemu.